“以德為本、以誠(chéng)為先、品質(zhì)至上、技術(shù)領(lǐng)先”
產(chǎn)品中心
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細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀 ET-96
細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀 ET-96
產(chǎn)品介紹
儀器應(yīng)用范圍
·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品
·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）
·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)
·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)
·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品
·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）
·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)
·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)
產(chǎn)品特點(diǎn)
·用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的凝膠法試驗(yàn)，符合2015版《中國(guó)藥典》的要求
·采用固體鋁塊加熱的恒溫儀
·提供96個(gè)檢測(cè)孔，可直接插入鱟試劑安瓿
·96個(gè)檢測(cè)孔分為12組，單獨(dú)定時(shí)
·12組獨(dú)立計(jì)時(shí)器，可以每組樣品加樣后直接放入儀器，并開(kāi)始60分鐘的定時(shí)保溫，避免不同樣品之間加樣后放入保溫裝置的時(shí)間差帶來(lái)的不準(zhǔn)確性
·溫度控制精確
·儀器小巧、輕便
·采用固體鋁塊加熱的恒溫儀
·提供96個(gè)檢測(cè)孔，可直接插入鱟試劑安瓿
·96個(gè)檢測(cè)孔分為12組，單獨(dú)定時(shí)
·12組獨(dú)立計(jì)時(shí)器，可以每組樣品加樣后直接放入儀器，并開(kāi)始60分鐘的定時(shí)保溫，避免不同樣品之間加樣后放入保溫裝置的時(shí)間差帶來(lái)的不準(zhǔn)確性
·溫度控制精確
·儀器小巧、輕便
功能型
儀器應(yīng)用范圍
·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品
·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）
·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)
·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)
·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品
·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）
·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)
·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
·臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)
技術(shù)參數(shù)
·檢測(cè)孔數(shù)：96個(gè)
·溫度控制：37.0±0.5℃
·定時(shí)時(shí)間：60±1分鐘
·電源功率：220V / 100W
·溫度控制：37.0±0.5℃
·定時(shí)時(shí)間：60±1分鐘
·電源功率：220V / 100W
